Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tobramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 20 mg/2 ml, 25 mg/2,5 ml, 40 mg/1 ml, 60 mg/6 ml, 75 mg/1,5 ml, 80 mg/8 ml, 80 mg/2 ml, 100 mg/2 ml, 240 mg/6 ml, 1,2 g/30 ml, 2g/50 ml.
• Dịch truyền: 60 mg/50 ml, 80 mg/100 ml.
• Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 1,2 g.
• Dung dịch phun sương: 300 mg/5 ml, 300 mg/4 ml.
• Bột hít: 28 mg/nang.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,3% (lọ 5 ml) (chứa benzakonium clorid).
• Mỡ tra mắt: 0,3% (tuýp 3,5 g) (chứa clorobutanol).

Remimazolam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc và điều trị hỗ trợ Gây mê, Nội soi đại tràng, Nội soi phế quản và Gây mê toàn thân.

SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

Các chất ức chế chọn lọc của SIRT1 không ức chế histone deacetylase (HDAC) hoặc các thành viên gia đình sirtuin deacetylase khác (giá trị IC50 lần lượt là 98, 19600, 48700,> 100000 và> 100000 nM đối với SIRT1, SIRT2, SIRT2, SIRT2 Tăng cường acetyl hóa p53 để đáp ứng với các tác nhân gây tổn hại DNA.

Quisinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, Neoplasms, Myelodysplastic Syndromes và Advanced hoặc Refractory Leukemia.

Sch 486757 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ho.

Prulifloxacin đã được điều tra để điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Silver (Bạc)

Loại thuốc

Kháng khuẩn dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Băng gạc: 0,25 - 0,35 mg/cm².

Sarpogrelate đã được điều tra để điều trị Bệnh tiểu đường, Bệnh thận đái tháo đường, Bệnh động mạch vành và Suy thận, Mãn tính.